Вы здесь: Главная > Новости медицины > Найден способ лечения болезни Шарко Мари Тута

Найден способ лечения болезни Шарко Мари Тута

Болезнь Шарко Мари Тута — неизлечимое заболевание, наследственная болезнь периферической нервной системы, объединяющая в себе невропатии двух типов — I и II.

Группа исследователей, занимающихся научными исследованиями в Антверпенском университете, сообщили, что они смогли найти лекарство от этой болезни.

Болезнью Шарко Мари Тута страдает 1 человек на 2500 особей, что делает данное заболевание наиболее распространенным среди всех болезней периферической нервной системы, передающихся по наследству.

ШМТ характеризуется потерей мышечной ткани из-за денервации и сенсорных нарушений (преимущественно в стопах и голенях, но и в руках на поздних стадиях заболевания). В настоящее время не представляется возможным вылечить или предотвратить ШМТ, которая влияет как на детей, так и на взрослых.  Исследования в области молекулярно-биологических процессов, ведущих к болезни Шарко Мари Тута важны, потому что они способствуют развитию диагностики и предлагают возможные методы лечения.

Ранее исследователи отмечали, что ряд пациентов с данным заболеванием имеют мутации в гене HSPB1, который находится в 7-й хромосоме, кодирующем примерно 27 кДа белка B1.

До сих пор было неизвестно, как влияют мутации в гене HSPB1 на проблемы периферической нервной системы, однако ученые знали, что подобные изменения приводят к дегенерации нервных пучков и мышечной слабости.

Для исследования процесса ученые выделили мутировавший ген у больных пациентов, чтобы внедрить его в нейроны мышей. Мыши продемонстрировали все симптомы, в том числе и моторные, а также атрофию мышц и слабость, деформацию стоп и перонеальную походку — животные продемонстрировали весь список признаков заболевания, наблюдаемый у человека.

Исследуя развитие болезни у мышей, ученые обнаружили, что транспортировка  митохондрий (клеточных электростанций) к аксонам сильно нарушена, что, вероятно, обусловлено повреждением микротрубочек, по которым транспортируются митохондрии. Это может привести к хроническому недостатку митохондрий в нервных окончаниях, вызывая вырождение клеток.

В качестве варианта лечения ученые рассматривают возможность использования ингибиторов HDAC6, катализирующих восстановительные процессы белков, из которых строятся микротрубочки. Опыты на мышах показали, что использование данных ферментов не только способно остановить развитие болезни, но и обратить симптомы вспять — восстановить мышцы, например.

Читайте также:

  • Найдена причина болезни Паркинсона?
  • В ходе исследований проведенным учеными из Научного Центра Здоровья при государственном университете штата ...
  • Какая связь между артериальной гипертонией и потреблением поваренной соли?
  • Связь между избыточным количеством поваренной соли в пище и повышением артериального давления была замечена ...
  • Нарушения развития зубов
  • Так называемых «некариозных поражений» в международной классификации нет. С нашей точки зрения она представляет наиболее ...

    Если эта информация для Вас полезна,
    поделитесь ссылкой на этот материал со своими коллегами и друзьями!

    9 Ответы на “Найден способ лечения болезни Шарко Мари Тута”

    1. Дима:

      хочю узнать можно ли проити курс личения в каких то из стран мира

    2. awl1987:

      Хочу к этим врачам

    3. наташа:

      можно ли из лечится от болезни шарко-Мари?

    4. Сергей:

      Так если нашли способ почему никто это нигде не лечит??

      • Dantist:

        Обычно от открытия методики до начала применения ее на людях нужно провести клинические испытания и т.п. Плюс ко всему, наверняка эти ученые не хотят расставаться с этой методикой безвозмездно.

    5. Екатерина:

      Если есть какие то лекарства и лечение от этой болезни, с огромной просьбой пожалуйста пусть оно появится в продаже, люди так сильно страдают и хотят избавиться от этой болезни раз и на всегда. Мы страдающие этой болезнью хотим как и все здоровые люди хорошо ходить, чтобы не косились и не говорили: ну и походка, хахахах. Люди здоровыми быть хотят. Опыты будут приходить и не один раз, а болезнь развивается и жить мешает. Понимаю таких чудес не бывает, но если есть лекарство, почему люди должны страдать, когда они могут быть здоровы.

    6. Oleg:

      Для того чтобы вылечить Шарко мари необходимо пользоваться пептидами, колоть в слабые мышцы ног. Стоит надеятся скорое появление такого лекарства как: Нейрегулин-1

    7. Олег:

      Для того чтобы набрать мышечную массу при заболевании Шарко Мари необходимо колоть в мышцы ног Тимасин и в тоже время гармон роста IGF (1 – 3). Тимасин Бетта 4, нужно колоть 2 раза в неделю по 1/2 ампулы, а IGF 1 – 3 (гармон роста) разделить одну ампулу на пять частей и колоть в бедро 5 раз в неделю. Во время этих дней необходимо хотя бы немного тренироваться дома (делать приседания и кататься на велотренажоре 20 минут. Если Вы будете пить протеин то мышцы нарастут гараздо быстрее. Это всё я проверил на себе! У меня Шарко Мари. Если есть возможность вам поможет повысить инервацию Нейромедин + электростимуляция + Витамины группы В.

    Написать ответ

    Страница 1 из 11